(資料圖片)

無論您有運動損傷、重復性勞損還是膝蓋疼痛，可的松制劑通常用于治療急性炎癥。慢性炎癥性疾病如哮喘、糖尿病和慢性炎癥性腸病也可以用含有可的松或衍生藥物的藥物治療。這是因為這些藥物通常具有快速的抗炎作用。

然而，也有缺點：它們的治療效果通常受到時間限制，因為它們在開始時效果很好，但隨著治療過程，其有益效果逐漸減弱。此外，還可能產生嚴重的副作用，包括骨質疏松癥、感染易感性增加、胃潰瘍和代謝紊亂。

“因此，在使用這些制劑時，限制和優化它們的使用非常重要，”耶拿大學藥物/藥物化學教授 Oliver Werz 教授說。但是什么時候是最佳治療窗口，什么時候禁忌使用可的松制劑呢?到目前為止，這個問題還沒有任何明確的答案。

在最近的一項研究中，藥學研究所的 Werz 教授和 Markus Werner 博士以及來自耶拿大學、耶拿大學醫院和哈佛醫學院(美國)的其他研究人員現在闡明了一個重要的生化機制，解釋了可的松如何制劑在人體免疫細胞中介導炎癥消解作用，從而為這些藥物的優化使用鋪平了道路。研究人員在《美國國家科學院院刊》上發表了他們的研究結果。

可的松影響酶

在炎癥反應過程中，首先出現促炎免疫細胞，包括 M1 巨噬細胞。它們產生促炎信使物質(前列腺素和白三烯)，引發典型癥狀，例如發燒和疼痛。幾天后，進入第二階段，炎癥消退。此時，“M2”型巨噬細胞變得越來越活躍，產生消炎信使物質(即消炎素)。

關鍵詞：